Das Pankreaskarzinom ist charakterisiert durch eine große Heterogenität. In unabhängigen Studien konnte jedoch gezeigt werden, dass molekulare Subtypen unterschiedliche therapeutische Vulnerabilitäten aufweisen. Basierend auf diesem Wissen versuchen wir, mittels Hochdurchsatz-Wirkstoff-Screening-Experimenten neue Therapieoptionen für eine besonders aggressive Subgruppe zu entwickeln.

Mittels genetischer als auch pharmakologischer Hemmung bestimmter subtypspezifischer molekularer Knotenpunkte analysieren wir die Wirkmechanismen in verschiedenen Modellsystemen. Durch die Nutzung derartiger Knotenpunkte versuchen wir, zum einen die Wirksamkeit bekannter Wirkstoffe durch eine Kombination mit neu identifizierten Wirkstoffen zu verbessern und zum anderen derzeitig verwendete Wirkstoffe zu ersetzen.Wirkstoffe zu ersetzen.

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