Die VELOCIRAPTOR-Studie (Virtual rEaLity OverComIng pRacticAl challenge of PosTOpeRative pain) ist eine prospektive, randomisiert kontrollierte klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Virtual Reality (VR) hinsichtlich Reduktion von postoperativen Schmerzen, Angstzuständen und Schmerzmittelverbrauch bei viszeral-onkologischen Operationen. Insgesamt 150 Patientinnen und Patienten, die sich einer elektiven offenen abdominalen onkologischen Resektion unterziehen, werden randomisiert der VR-Interventionsgruppe oder einer Kontrollgruppe mit Standardversorgung zugeteilt. Die VR-Gruppe erhält an den postoperativen Tagen 1, 2 und 3 jeweils eine 20-minütige immersive VR-Anwendung mit beruhigenden Umgebungen (z.B. Strand, Wald, Unterwasserszenarien). 

Primärer Endpunkt ist die Schmerzintensität, gemessen mittels numerischer Ratingskala (NRS). Sekundäre Endpunkte umfassen kumulativen Opioidverbrauch, Reduktion von Angst und Stress (STAI-6), postoperative Genesungsqualität (QoR-15), Patientenzufriedenheit sowie Morbidität und Mortalität (Clavien-Dindo). Ziel ist es, VR als innovative, nicht-pharmakologische Ergänzung zur postoperativen Schmerztherapie zu validieren.