Header Navigation

Die Medikamente, welche am besten vor der Abstoßung einer transplantierten Niere schützen, schädigen das Organ selbst durch toxische Nebenwirkungen. Die Transplantate überleben dadurch kürzer. Daher wird häufig die Umstellung auf eine andere Immunsuppression versucht. Davon profitiert aber nur etwa die Hälfte der Behandelten und zudem steigt die Rate von Abstoßungen etwas.

Depressionen sind für Betroffene und ihre Angehörigen eine enorme Belastung. Leider ist elterliche Depression einer der zentralsten Risikofaktoren, wobei Kinder depressiver Eltern doppelt so häufig selbst eine depressive Störung entwickeln. Es bleibt jedoch unklar, wie das Wechselspiel aus Biologie (z.B. Genetik) und dem (sozialen) Umfeld zu diesem erhöhten Risiko führt. Um diese Effekte zu verstehen, werden wir 1. eine große Kohorte von Eltern-Kind-Triaden (Mutter, Vater, Kind) etablieren, um die transgenerationale Übertragung zu analysieren, 2.

Eine Infektion mit dem Fuchsbandwurm betrifft meist die Leber und kann sehr unterschiedlich verlaufen. Bei manchen Betroffenen kann der Parasit vom Immunsystem in Schach gehalten werden, bei anderen breitet er sich trotz Arzneimitteltherapie wie ein bösartiger Tumor auf andere Organe aus. Die Ursache für diese unterschiedlichen Erkrankungsformen ist bislang unklar und soll im Rahmen dieser Studie erforscht werden. Dazu sollen die Zellen und die Botenstoffe des Immunsystems sowie genetische Marker untersucht werden. Dies ist auch für die Patientenbehandlung von großer Bedeutung.

Pankreaskrebs gehört zu den tödlichsten Krebserkrankungen, mit einer Überlebensrate von weniger als 10 % fünf Jahre nach der Diagnose. Bei Pankreaskrebs breiten sich Nerven im gesamten Tumor aus und spielen vermutlich eine entscheidende Rolle beim Wachstum und der Ausbreitung des Krebses. Aber wie genau fördern diese Nerven das Fortschreiten der Krankheit? Diese Frage war bisher schwer zu beantworten, da die Zellkerne der Nerven, die die DNA und mRNA enthalten, weit vom Tumor entfernt in sogenannten Ganglien liegen.

Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine bösartige Erkrankung des blutbildenden Systems mit schlechter Prognose. Sie wird mit einer nebenwirkungsreichen Chemotherapie bzw. Stammzelltransplantation behandelt. AML-Zellen scheinen das körpereigene Immunsystem zu manipulieren, damit dieses die AML-Zellen nicht angreift. Unklar ist, wie man diesen Mechanismus umkehren kann. Um die Interaktion von AML- und Immunzellen im Knochenmark zu verstehen, werden in diesem Projekt zellspezifische Genmuster im Knochenmark entschlüsselt, die mit Therapieansprechen oder Rezidiv einhergehen.