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Autismus-Spektrum-Störungen betreffen weltweit etwa 1 von 100 Kindern. Ihre Ausprägung und Entstehung sind vielfältig: Zwar sind zahlreiche genetische Risikofaktoren bekannt, eine eindeutige genetische Ursache lässt sich jedoch nur bei einem Teil der Betroffenen nachweisen. Zunehmend gibt es Hinweise, dass auch nicht-genetische Faktoren eine Rolle spielen – darunter mütterliche Autoantikörper. Diese können während der Schwangerschaft über die Plazenta zum ungeborenen Kind gelangen, an Strukturen des sich entwickelnden Gehirns binden und die Entwicklung des Nervensystems beeinflussen.

Bösartige Tumoren wirken nicht nur lokal, sondern verändern den gesamten Organismus. Sie beeinflussen Stoffwechsel, Muskulatur, Fettgewebe und innere Organe. Diese Veränderungen können wiederum den Krankheitsverlauf beeinflussen, etwa die Verträglichkeit von Therapien oder die Entstehung neuer Metastasen. Dieses wechselseitige Zusammenspiel zwischen Tumor und Wirtsorganismus wird als Tumormakroenvironment bezeichnet.

KI hält zunehmend Einzug in viele Lebensbereiche, auch in die Medizin, etwa durch Wearables. Führende Unternehmen arbeiten zudem daran, LLMs in Kliniken einzusetzen. Aktuelle Studien zeigen jedoch, dass diese Modelle dafür noch nicht ausreichend vorbereitet sind und Patientinnen und Patienten sogar gefährden könnten. Daher müssen KI-Anwendungen in Hochrisikobereichen wie der Medizin überprüfbar bleiben und menschliche Eingriffe ermöglichen, um Fehler zu vermeiden. Dies spiegelt sich auch im EU AI Act wider.

Veränderungen im HNF1B-Gen sind eine häufige genetische Ursache angeborener Nierenfehlbildungen. Welche Fehlbildungen auftreten und wie stark die Nierenfunktion beeinträchtigt ist, kann jedoch sehr unterschiedlich sein. In diesem Projekt untersuchen die Forschenden mithilfe von Nierenorganoiden, wie verschiedene Veränderungen dieses Gens die Entwicklung und Funktion der Niere beeinflussen. Die Ergebnisse sollen helfen, das variable Krankheitsbild besser zu verstehen und mögliche Ansatzpunkte für zukünftige Therapien zu identifizieren.

Die Immunphänotypisierung ist ein wichtiges Verfahren zur Diagnose und Überwachung von Erkrankungen des Blutes und des Immunsystems. Die heute überwiegend eingesetzte Durchflusszytometrie erfordert jedoch kostenintensive Geräte, komplexe Arbeitsabläufe und speziell geschultes Fachpersonal. Dies erschwert eine standardisierte Anwendung und begrenzt den Zugang zu moderner Zelldiagnostik, insbesondere außerhalb spezialisierter medizinischer Zentren.

Die häufigste Todesursache extrem frühgeborener Kindern ist das Atemnotsyndrom, welches zurzeit mit invasiver künstlicher Beatmung behandelt wird. Mit dieser Beatmung gehen jedoch verschiedene Langzeitschäden der Lunge einher.

Das Projekt untersucht, wie Erwachsene mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) Geräusche in alltagsnahen Situationen verarbeiten und wie dies mit Aufmerksamkeit, Ablenkbarkeit und sensorischer Überlastung zusammenhängt. Viele Betroffene berichten, dass Hintergrundgeräusche im Büro, in Gesprächen oder in öffentlichen Räumen die Konzentration deutlich erschweren. Bisher wurden solche auditorischen Verarbeitungsauffälligkeiten jedoch überwiegend unter kontrollierten Laborbedingungen untersucht.

Retikuläre Stromazellen bilden das strukturelle Grundgerüst der Lymphknoten und sind essenziell für deren Organisation und Funktion als zentrale Schaltstellen des Immunsystems, in denen T- und B-Zellen aktiviert werden. Da bei vielen Autoimmunerkrankungen B-Zellen Antikörper gegen körpereigene Strukturen bilden, vermuten die Forschenden, dass retikuläre Stromazellen an deren Pathogenese beteiligt sind.

Das Vorhaben InhalPlus adressiert eine zentrale Herausforderung in der Versorgung von Frühgeborenen: Während der nicht invasiven Atemunterstützung gehen bei herkömmlichen Inhalationsverfahren große Teile des verabreichten Medikaments im Beatmungssystem verloren. Dadurch erreichen häufig keine therapeutisch wirksamen Wirkstoffmengen die Lunge.