Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom haben trotz der Zulassung neuer, innovativer Medikamente eine fatale Prognose. Die zugrunde liegenden Mechanismen für das heterogene Ansprechen neu zugelassener Checkpoint-Inhibitoren sind ungeklärt. Mithilfe eines der weltweit ersten autochthonen Mausmodelle wollen wir Einflussfaktoren (insbesondere HIF-1α und HIF-2α) in den verschiedenen Kompartimenten des Tumor Microenvironment (TME) sowie den Tumorzellen identifizieren. Dadurch können wir eine Grundlage für neue pharmakologische Therapieansätze sowie prädiktive und prognostische Biomarker schaffen. 

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