Projektziel ist das Vertiefen des molekularen Verständnisses ASXL1-mutierter Akuter Myeloischer Leukämien (ASXL1mut AML) sowie die Anwendung neuer Erkenntnisse zur Verbesserung von bisher sehr begrenzten Therapiemöglichkeiten. ASXL1mut treten häufig in myeloischen Erkrankungen auf und gehen mit einer ungünstigen Prognose einher. Durch Verwendung eines genetischen Mutationssystems in ASXL1mut Mäusen entsteht AML. Daraufhin werden neu identifizierte Veränderungen mit humanen AML abgeglichen, wobei neue, zur AML-Entstehung beitragende Gene festgestellt werden. Anschließend werden diese in hoher Genauigkeit charakterisiert und die vielversprechendsten neuen Krebsgene für einen therapeutischen Einsatz vorbereitet, z.B. als Biomarker oder individualisierte zielgerichtete Therapien.