Atherosklerose ist eine chronisch entzündliche Erkrankung der Arterien und weltweit die häufigste Todesursache. Die Regeneration von Endothelzellen (EZ) spielt bei der Vorbeugung von Arteriosklerose eine bislang unterschätzte Rolle. Obwohl die Mechanismen, die die Regenerationsfähigkeit von arteriellen EZ regulieren, derzeit unklar sind, legen die Ergebnisse unseres Projekts nahe, dass miR-21 die EZ-Apoptose während der Atherosklerose hemmt, indem es auf den XIAP-assoziierten Faktor 1 (Xaf1) abzielt.

Zusätzlich zeigen die Daten, dass miR-21 die Expression von molekularen Clock-Genen in Makrophagen vermittelt und dies mit der Zellapoptose während der Atherosklerose assoziiert war. Die Bestimmung, welche Rolle miR-21 spielt, könnte neue Therapiestrategien gegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen zur Verbesserung des endothelialen Überlebens und der Makrophagenfunktion aufzeigen.

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