Lungenfibrose ist die Folge einer anormalen Vernarbung des Lungengewebes, die zu Atembeschwerden führt. Die idiopathische Form der Lungenfibrose ist durch einen unbekannten Ursprung und eine durchschnittliche Überlebenszeit von drei bis vier Jahren nach der Diagnose gekennzeichnet. Unser Projekt konzentriert sich auf das Verständnis, wie der Lungenstoffwechsel den Beginn und das Fortschreiten der Krankheit beeinflusst. Wir haben kürzlich in Tiermodellen festgestellt, dass der Fett- (Lipid-) und Cholesterinstoffwechsel während der Lungenfibrose gestört ist. Deshalb wollen wir nachweisen, ob dies auch bei der menschlichen Erkrankung vorkommt, und verschiedene therapeutische Strategien testen, um den gestörten Stoffwechsel in der Lunge auszugleichen.

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