Inhibitoren des Adapterproteins Menin sind neue Wirkstoffe zur Therapie akuter Leukämien mit dem Potenzial, die ersten kurativen zielgerichteten Therapeutika für diese Erkrankung zu werden. Trotz beeindruckender klinischer Aktivität in Phase-1-Studien kommt es bei Patientinnen und Patienten zur zeitweiligen Persistenz von Leukämie-Zellen und in einigen Fällen zum Rückfall der Erkrankung. In diesem Projekt wird das Team molekulare Signaturen dieser persistenten Zellen charakterisieren und untersuchen, wie spezifische epigenetische Regulatoren zur Programmierung dieses „Persistenz-Zustandes“ beitragen. Das Verständnis dieser Prozesse wird helfen, epigenetische Kombinationstherapien zu entwickeln und könnte in naher Zukunft zur Verbesserung der Heilungschancen für Patientinnen und Patienten mit dieser Erkrankung beitragen.

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