Die chronische lymphatische Leukämie (CLL) ist die häufigste Form der Leukämie im Erwachsenenalter. Ihr Krankheitsverlauf ist sehr unterschiedlich: Während einige Patientinnen und Patienten über viele Jahre eine stabile Erkrankung haben, kommt es bei anderen zu einem aggressiven Verlauf und frühen Rückfällen. Trotz großer Fortschritte bei zielgerichteten Therapien ist es bislang schwierig vorherzusagen, welche Patientinnen und Patienten besonders gut auf eine Behandlung ansprechen und bei wem ein erhöhtes Risiko für ein Fortschreiten der Erkrankung besteht.

Dieses Projekt soll dazu beitragen, diese Unterschiede besser zu verstehen, indem die Aktivität von Genen in CLL-Zellen untersucht wird. Mithilfe moderner Sequenzierungstechnologien und Daten aus großen klinischen Studien sollen Genexpressionsmuster identifiziert werden, die mit Therapieansprechen, Krankheitsverlauf und Überleben zusammenhängen. Auf dieser Grundlage soll ein Genpanel etabliert werden, das in der klinischen Routine Verwendung finden kann.

Ziel ist es somit, ein diagnostisches Werkzeug zu entwickeln, das Hochrisikoerkrankungen früh erkennt und personalisierte Therapieentscheidungen unterstützt.