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Clinician Scientist des Else Kröner-Forschungkollegs „Targeted Therapies“ Frankfurt bei der Arbeit im Labor
Projekt

Zielgerichtete Therapiestrategien in der Onkologie (Targeted Therapies): von den molekularen Grundlagen zur klinischen Anwendung

Institution: Universitäres Centrum für Tumorerkrankungen (UCT) Frankfurt
Hauptantragsteller: Prof. Simone Fulda, Prof. Christian Brandts

Grafische Übersicht der erwarteten Zielzellen von Calca-kodierten Peptiden im Frakturkallus.
Projekt

Untersuchung von Calca-kodierten Peptiden zur Modellierung divergenter Mechanismen der Knochenregeneration

Institution: Experimentelle Unfallchirurgie, Klinik für Orthopädie und Unfallchirurgie, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Hauptantragsteller: Johannes Keller

Histochemische AEC Färbung von Ki-67 (A), nestin (B), CD31(C) von Medulloblastomschnitten.
Projekt

In-vivo-Untersuchungen zur kombinatorischen Behandlung des Medulloblastoms mit 5-Aza-2‘-desoxycytidin, Abacavir und Bestrahlung

Institution: Klinik und Poliklinik für Strahlentherapie, Universität Leipzig
Hauptantragsteller: Dr. Ina Patties

Linke Bildseite: Das Harnblasenkarzinom ist molekular vielfältig. Rechte Bildseite: Dr. F. Dreßler, J. Schönfeld B.Sc. und Dipl.-Biologin O. Revyakina (von links nach rechts)
Projekt

Tumorspezifische Protein-Signatur des Harnblasenkarzinoms

Institution: Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Hauptantragsteller: Dr. med. Franz F. Dreßler

Proteinaufreinigung mittels FPLC
Projekt

Erforschung der molekularen Grundlage des MIA-Proteins bei der Metastasierung im malignen Melanom

Institutionen: Ruhr-Universität Bochum und Universitätsklinikum Essen
Hauptantragsteller: Prof. Dr. Raphael Stoll und PD Dr. Iris Helfrich

Projektvision
Projekt

Immundiagnostik für erblichen Darmkrebs: ein funktioneller Test für Lynch-Syndrom?

Institutionen: Abteilung für Angewandte Tumor Biologie, Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Heidelberg
Hauptantragsteller: Matthias Kloor, Aysel Ahadova, Magnus von Knebel Doeberitz

Der duale Farnesoid X Rezeptor/lösliche Epoxidhydrolase-Modulator (FXRA/sEHi) wurde durch rationale Pharmakophor-Kombination entwickelt und wird derzeit präklinisch auf (synergistische) Wirksamkeit und verbesserte Sicherheit geprüft.
Projekt

Präklinische Charakterisierung eines innovativen dualen FXR/sEH Modulators als Wirkstoff zur Behandlung der nicht-alkoholischen Steatohepatitis

Institution: Institut für Pharmazeutische Chemie, Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Hauptantragsteller: Dr. phil. nat. Daniel Merk, Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt

SPIONDEX Eisenoxid Nanopartikel werden bei SEON synthetisiert und danach intensiv charakterisiert und toxikologisch, sowohl in vitro als auch in vivo, getestet. Sie sollen anschließend als Kontrastmittel in der Magnetresonanz-Tomographie eingesetzt werden
Projekt

Sichere Kontrastmittel für die Kernspintomografie (MRT)“

Institution: Sektion für Experimentelle Onkologie und Nanomedizin (SEON), Else Kröner-Fresenius-Stiftungsprofessur für Nanomedizin, Hals-Nasen-Ohrenklinik, Kopf- und Halschirurgie, Universitätsklinikum Erlangen, Uni-Kl. Erlangen
Hauptantragsteller: Prof. Dr. med. Christoph Alexiou

Schema zum möglichen therapeutischen Einsatz von MYB Inhibitoren
Projekt

Inhibition des Transkriptionsfaktors MYB mit niedermolekularen Substanzen

Institution: Institut für Biochemie, Universität Münster
Hauptantragsteller: Prof. Dr. Karl-Heinz Klempnauer

Übersicht über die entzündlichen Mechanismen der Muskeldystrophie Duchenne und die günstigen Effekte von Immunglobulin G auf die Pathologie der Erkrankung
Projekt

Wirkweise humaner Immunglobuline auf die immunvermittelte Pathologie der Muskeldystrophie Duchenne

Institution: Klinik für Neurologie, Universitätsmedizin Göttingen
Hauptantragsteller: Dr. med. Jana Zschüntzsch