Die Nierentransplantation (NT) ist die beste Therapieoption bei Nierenerkrankungen im Endstadium. Die Transplantatverfügbarkeit ist jedoch begrenzt und das Transplantatüberleben durch Medikamententoxizität und Transplantatabstoßung limitiert. Unser Ziel ist es, die Mechanismen der Transplantatabstoßung besser zu verstehen.
Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine schwer zu behandelnde Erkrankung, bei der es trotz intensiver Therapie häufig zu einem Krankheitsrückfall (Rezidiv) kommt. Immuntherapien können einen Beitrag dazu leisten Rezidive zu verhindern. Der Schlüssel für die Entwicklung von Immuntherapien ist die Identifikation von Antigenen, die nur von Leukämiezellen präsentiert werden und eine spezifische Elimination durch Immunzellen (T-Zellen) ermöglichen.
2013 für drei Jahre bewilligt. Nach erfolgreicher Zwischenbegutachtung 2016 erfolgte eine Verlängerung.
2013 für 3 Jahre bewilligt. Nach erfolgreicher Zwischenbegutachtung 2016 einmalige Verlängerung um weitere 3 Jahre.
2011 für 3 Jahre bewilligt. Nach erfolgreicher Zwischenbegutachtung 2014 einmalige Verlängerung um weitere 3 Jahre.
Der narbige Umbau des Lungengewebes im Rahmen verschiedener Erkrankungen wird durch verschiedene Signalwege vorangetrieben, in denen zahlreiche Gene wechselwirken. Darunter gibt es zwei Signalwege, welche die Umwandlung von Deckzellen der Gefäßinnenhäute (Endothel, Endo-MT-Signalweg) und Deckzellen der Lungenbläschen (Epithel, EMT-Signalweg) in Bindegewebszellen vorantreiben.
2011 für 3 Jahre bewilligt. Nach erfolgreicher Zwischenbegutachtung 2014 einmalige Verlängerung um weitere 3 Jahre.
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Bad Homburg v.d. Höhe, 23.04.2024 – Die gemeinnützige ForTra gGmbH für Forschungstransfer der Else Kröner-Fresenius-Stiftung (ForTra gGmbH) hat heute eine erste Erfolgsbilanz ihrer Förderprojekte veröffentlicht. Die Organisation unterstützt seit 2017 Vorhaben der biomedizinischen Grundlagenforschung dabei, möglichst schnell den Einzug in die klinische Praxis zu erreichen. Von 2017 bis Ende September 2023 wurden 31 Projekte unterstützt, von denen sich 16 eine Anschlussfinanzierung durch öffentliche Mittel, Risikokapitalgeber o. ä. sichern konnten.
Ziel ist es, verbesserte Diagnoseverfahren und maßgeschneiderte Managementstrategien für Bewegungsstörungen zu entwickeln. Die Forschenden nehmen an, dass beeinträchtigte Hirnentwicklung, bedingt durch Genveränderungen, zur Entstehung der Erkrankungsgruppe beiträgt. Das Team wird Methoden der DNA-Analyse mit Untersuchungen von supragenomischen Markern kombinieren, um ein umfassendes Bild krankheitsursächlicher Veränderungen zu entwerfen.
