Akute Nierenschädigung ist eine der gefährlichsten Komplikationen nach großen Operationen und Transplantationen – bislang ohne gezielte Therapie. Das Projekt rückt Hämoproteine in den Fokus: Moleküle, die bei Zellschäden freigesetzt werden und die Niere erheblich belasten können.
Patientinnen und Patienten mit chronischer Nierenerkrankung haben ein deutlich erhöhtes Risiko für Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen und einen plötzlichen Herztod. Diese enge Wechselwirkung zwischen Herz und Niere wird als kardiorenales Syndrom bezeichnet, bei dem eine Funktionsstörung eines Organs strukturelle und funktionelle Schäden des anderen Organs verursacht oder verstärkt. Ziel dieses Projekts ist es, die Auswirkungen einer eingeschränkten Nierenfunktion auf das zelluläre Remodelling des menschlichen Herzmuskels systematisch zu untersuchen.
Für die Verbesserung der medizinischen Forschung ist es erforderlich, dass auch Naturwissenschaftlerinnen und Naturwissenschaftler medizinische Fragestellungen bearbeiten (Medical Scientists). Obwohl dies vielfach erfolgt, ist die Forschung oft theoretisch orientiert und es fehlt ein tieferes Verständnis von medizinischen Voraussetzungen, klinischen Konsequenzen und den Bedingungen ärztlichen Handelns.
Krebs ist weltweit eine der häufigsten Todesursachen, wobei die chirurgische Entfernung des Tumors eine zentrale Rolle in der Therapie spielt. Insbesondere in der minimalinvasiven Onkochirurgie ist eine präzise Erkennung der Tumorränder entscheidend, um gesundes Gewebe zu schonen und gleichzeitig eine vollständige Tumorresektion sicherzustellen. Derzeit basiert die intraoperative Beurteilung überwiegend auf histopathologischen Gewebeanalysen, die zeitaufwendig sind und keine unmittelbare Rückmeldung während der Operation erlauben.
Die Früherkennung, Prävention und Umkehrung chronischer Krankheitsprozesse bleiben eine medizinische Herausforderung. Lebensstilbedingte Stoffwechselstörungen wie Adipositas, Dyslipidämie und Diabetes mellitus verursachen atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankungen und mikrovaskuläre Komplikationen. Pathomechanismen dieser Erkrankungen werden bereits während der Schwangerschaft und in der frühen Kindheit initiiert.
