Ziel ist es, verbesserte Diagnoseverfahren und maßgeschneiderte Managementstrategien für Bewegungsstörungen zu entwickeln. Die Forschenden nehmen an, dass beeinträchtigte Hirnentwicklung, bedingt durch Genveränderungen, zur Entstehung der Erkrankungsgruppe beiträgt. Das Team wird Methoden der DNA-Analyse mit Untersuchungen von supragenomischen Markern kombinieren, um ein umfassendes Bild krankheitsursächlicher Veränderungen zu entwerfen. Unter Einbeziehung multizentrischer Kollaborationen und mittels Computeralgorithmen werden sie entwicklungsneurologische Krankheitsnetzwerke identifizieren und ein besseres Verständnis von Zielstrukturen für Behandlung erwirken. Zellmodelle sollen die Entdeckungen validieren. Alle Ergebnisse werden unter dem Aspekt der Translatierbarkeit in den Klinikalltag evaluiert. 

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