Kind
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N-Acetylmannosamin als potentielle Therapie für Golgi-Homöostasestörungen

Institution: Klinik für Kinder- und Jugendmedizin – Allgemeine Pädiatrie, Universitätsklinikum Münster
Hauptantragsteller: Dr. Julien H. Park
Förderlinie:
Else Kröner Memorialstipendien
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Glykosylierungserkrankungen (Congenital disorders of glycosylation , CDG) sind erblich bedingte Stoffwechselstörungen, die zu schwerwiegenden, potenziell tödlichen Multisystemerkrankungen führen. Das Projekt untersucht, wie es durch das Fehlen der Sialinsäure zu Zellschädigung kommt. Es wird der Effekt des Vorläufermoleküls N-Acetylmannosamin auf Zuckerketten und Stoffwechselvorgängen am Zellmodell untersucht, um langfristig eine Therapie zu entwickeln. Aufgrund der wichtigen Rolle der Hyposialylierung bei Erkrankungen des zentralen Nervensystems können die gewonnenen Erkenntnisse das Verständnis für diese häufigen Krankheitsbilder vertiefen.

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