Patienten, die von AERD (“Aspirin exacerbated respiratory disease”) betroffen sind, leiden unter chronischem Asthma, Nasenpolypen und einer Intoleranz gegen Aspirin und verwandte Schmerzmittel. Leider sind die Krankheitsmechanismen der AERD nur unvollständig bekannt und auch wirksame Therapien fehlen bisher. Das Ziel unseres Projekts ist es daher, das Verständnis der immunologischen und metabolischen Mechanismen der AERD zu verbessern und neue immunregulatorische Strategien für die Therapie aufzuzeigen. Bisher konnten wir eine fehlgeleitete Aktivierung des Fettstoffwechsels sowie von Fresszellen (Makrophagen) als potenzielle Krankheitsmechanismen identifizieren.  Zusätzlich konnten wir einen Wurmextrakt charakterisieren, der entzündliche Antworten in Immunzellen von AERD Patienten hemmt.

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