Fokus Gen- und Zelltherapien: Internationale Expertise beleuchtet Chancen und Herausforderungen
Bad Homburg v. d. Höhe/Berlin, 20.05.2026 – Gen- und zellbasierte Therapien (engl. Gene and Cell-based Therapies, GCT) zählen zu den Schlüsseltechnologien der biomedizinischen Forschung und Krankenversorgung. Sie eröffnen neue Möglichkeiten zur Behandlung schwerer und bislang unheilbarer Erkrankungen und stärken zugleich den Biotech-Standort Deutschland. Doch wie nah sind GCT wirklich daran, den klinischen Alltag zu verändern? Welche Hürden stehen noch im Weg? Was können wir aus anderen Ländern lernen?
Else Kröner-Fresenius-Stiftung startet Online-Antragsportal
Bad Homburg v. d. Höhe, 12.05.2026 – Die Else Kröner-Fresenius-Stiftung (EKFS) hat ein neues Online-Antragsportal eingeführt. Ab sofort können Antragstellende ihre Förderanträge online einreichen und ihre Projekte später auch im Portal verwalten. Ziel ist es, den Antragsprozess transparenter, effizienter und benutzerfreundlicher zu gestalten. Die technische Umsetzung erfolgt durch „ace Neue Informationstechnologien GmbH“, den Anbieter der Plattform xFound.
Medizin der nächsten Generation durch Datenwissenschaft: Else Kröner Forschungskolleg startet an der Universitätsmedizin Halle
Ziel des Forschungskollegs „CARTESIAN“ ist es, klinische Expertise und datengetriebene Forschung enger miteinander zu verzahnen. Im Mittelpunkt der fünf ausgewählten Projekte stehen Krebs- und altersassoziierte Erkrankungen. Die Else Kröner-Fresenius-Stiftung (EKFS) fördert das Programm mit 1,3 Millionen Euro.
MultiOmics-basierte Biomarker für die nicht-invasive Diagnose der koronaren Herzerkrankung
Die koronare Herzkrankheit (KHK) zählt zu den häufigsten und schwerwiegendsten Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems. Oft wird sie erst spät mithilfe aufwendiger Untersuchungen wie CT oder Herzkatheter erkannt. Dieses Projekt verfolgt deshalb einen neuen Ansatz: Im Rahmen einer Kooperation zwischen Konstantin Stark (Kardiologie, LMU) und Matthias Heining (Computational Biology, Helmholtz München) soll ein einfacher Bluttest entwickelt werden, der die Erkrankung frühzeitig und ohne belastende Eingriffe sichtbar macht.
Multi-OMICS-Analysen zur prädiktiven Diagnostik und Überwachung der Gentherapie bei der Metachromatischen Leukodystrophie
Die metachromatische Leukodystrophie ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung des Nervensystems. Unbehandelt führt sie zu schwerer Behinderung und Tod im Kindesalter. Neue Therapieoptionen wie die Gentherapie zeigen vielversprechende Ergebnisse, sind jedoch nur im präsymptomatischen Stadium wirksam. In einer Vorstudie wurde bereits erfolgreich ein Neugeborenen-Screening etabliert, das präsymptomatische Diagnosen ermöglicht.