Kurzbeschreibung:

Wenn sich zwei seltene Autoimmunerkrankungen gleichzeitig entwickeln – die Immunthrombozytopenie (ITP), bei der das Immunsystem die eigenen Blutplättchen angreift, und das Antiphospholipidsyndrom (APS), das lebensbedrohliche Gerinnsel verursacht – entsteht ein gefährliches Dilemma: Der Körper droht gleichzeitig zu bluten und Thrombosen zu bilden.
Ein Team des LMU Klinikums München hat nun gezeigt, dass der bispezifische Antikörper Blinatumomab diese Erkrankungen an ihrer Ursache behandeln kann. Er aktiviert körpereigene T-Zellen, die gezielt jene krankhaften Immunzellen ausschalten, welche die schädlichen Antikörper produzieren.
Bei einer jungen Patientin, die neun Jahre lang nicht auf Therapien angesprochen hatte, verschwanden die Autoantikörper nach der Behandlung vollständig – und erstmals seit Jahren konnte die Dauermedikation beendet werden. Die Ergebnisse wurden im New England Journal of Medicine veröffentlicht.

Publikation:
Gottschlich A, Bücklein V, El-Marouk V, Kaiser V, Schmid M, Janert TA, Winkelmann M, Ziemann F, Hänel G, Handtke S, Thiele T, Wichmann C, Kobold K, Zugmaier G, Rausch C, Schulze-Koops H, Lindner LH, Spiekermann K**, von Bergwelt-Baildon** M & Subklewe M** Blinatumomab in combined Immune Thrombocytopenia and Antiphospholipid Syndrome
N Engl J Med. Mar 5 2026.
 

Zum Paper: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2516228