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Trotz anfänglicher Therapieerfolge entwickeln die meisten Myelom-Patientinnen und -Patienten eine Resistenz gegen Medikamente. Neben genetischen Mutationen spielen dabei auch nicht-genetische Veränderungen der Zellzustände eine zentrale Rolle. Das Projekt untersucht mithilfe modernster Einzelzelltechnologien, wie Myelomzellen auf Therapien reagieren und welche Mechanismen zur Resistenz führen.

Eine frühzeitige Diagnose von Erkrankungen des zentralen (ZNS) und des peripheren (PNS) Nervensystems ist für rasche und gezielte Interventionen unerlässlich. Darüber hinaus äußern sich Erkrankungen des Nervensystems häufig mit ähnlichen Symptomen, was eine genaue Frühdiagnose schwierig macht. Daher ist es von entscheidender Bedeutung, über objektive Marker für die Differentialdiagnose zu verfügen. Die Messung einer Familie von Proteinen, den Neurofilamenten, könnte daher ein Mittel zur Unterscheidung zwischen peripheren und zentralen neurologischen Erkrankungen darstellen.

Funktionelle kognitive Störungen sind eine häufige, aber nicht ausreichend untersuchte und oft fehldiagnostizierte Form von belastenden kognitiven Symptomen. Im Gegensatz zu neurodegenerativen Demenzen werden funktionelle kognitive Störungen durch komplexe psychologische Prozesse verursacht. In diesem Projekt sollen die zugrundeliegenden Aspekte (z.B. Auswirkungen erhöhter kognitiver Anforderung) untersucht werden. Zudem soll die Auswirkungen einer personalisierten Diagnosevermittlung untersucht werden.

Bauchspeicheldrüsenkrebs zählt zu den gefährlichsten Tumorarten und ist meist mit einem frühen Versterben verbunden. Eine Veränderung im Erbgut, die als KRASG12D-Mutation bekannt ist, macht die Behandlung besonders schwierig. Ein neues Medikament namens MRTX1133 könnte die Wirksamkeit von Chemotherapien bei dieser speziellen Mutation verbessern. Das Forschungsteam plant, Tumore genauer zu untersuchen und in verschiedene Typen zu unterteilen. Diese werden im Labor gezüchtet, um unterschiedliche Behandlungskombinationen mit MRTX1133 auszuprobieren.

Prostatakrebs (PCa) betrifft Millionen Männer weltweit und ist eine der häufigsten krebsbedingten Todesursachen. Derzeitige Behandlungen führen zu Nebenwirkungen wie Impotenz und Harninkontinenz, die sich negativ auf die Lebensqualität der Patienten auswirken. In vielen Fällen versagen sie, was zur Entstehung hochtödlicher Formen der Krankheit führt. In diesem Forschungsprogramm wird eine Strategie zur Untersuchung des Einsatzes eines neuen metabolischen Ziels zur Behandlung von PCa skizziert.

Morbus Basedow (GD) ist eine Autoimmunerkrankung, die die Schilddrüse betrifft. Bei einer Augenbeteiligung (Thyroid Eye Disease = TED) führt es zu einer Beeinträchtigung der Lebensqualität. Eines der bestätigten Gene für die Erkrankung ist das TSHR-Gen. Es wurde festgestellt, dass kleine Veränderungen in der Nukleotidsequenz des TSHR-Gens, die so genannten SNPs, eine Rolle spielen. Genauer gesagt könnten die Varianten ST4 und ST5 als Hauptautoantigene fungieren. Wir stellen die Hypothese auf, dass ST4 und ST5 die Ursache der Autoimmunität bei GD sein könnten.

Die Prognose einer Herzinsuffizient mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) ist schlecht und die Prävalenz von HFpEF wird sehr wahrscheinlich weiter zunehmen. Gleichzeitig ist die Diagnose und Erfassung des Krankheitsstatus der HFpEF schwierig. Daher besteht ein dringender klinischer Bedarf an der Entwicklung und Validierung neuer Methoden, um den Krankheitsstatus bei HFpEF besser zu erfassen. In diesem Projekt sollen daher innovative PET und MR Bildgebungsmethoden getestet werden, um die Immunreaktion bei HFpEF genau zu charakterisieren.