T-Zell-Reaktivität und α-Synuklein im frühen und prodromalen Stadium der Parkinson-Erkrankung
Die Parkinson-Krankheit ist gekennzeichnet durch die Aggregation des Proteins α-Synuklein, vorwiegend in dopaminergen Nervenzellen. Entzündliche Prozesse tragen wahrscheinlich zur Entstehung und zum Fortschreiten der Krankheit bei. Die zugrunde liegenden zellulären und molekularen Mechanismen sind noch wenig erforscht. Anhand von menschlichen Blutproben untersuchen die Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler die Rolle einer spezifischen Untergruppe von Immunzellen, der T-Zellen, in verschiedenen Krankheitsstadien.
RESPONSE RSV – Untersuchung der Immunantwort nach Impfung gegen RSV-Infektionen bei Patientinnen und Patienten mit hämatologisch-onkologischen Erkrankungen
Das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) verursacht schwere Atemwegserkrankungen, besonders bei Kindern unter zwei Jahren sowie älteren und immungeschwächten Menschen, beispielsweise mit hämatologischen Erkrankungen. Obwohl RSV-Impfstoffe kürzlich zugelassen wurden, fehlen Daten zur Wirksamkeit in dieser Hochrisikogruppe. Ziel der Studie ist es, die Immunantwort auf die RSV-Impfung bei Patientinnen und Patienten mit hämatologischen Erkrankungen über 12 Monate zu untersuchen. Dabei werden sowohl die humorale (Antikörper) als auch die zelluläre Immunantwort analysiert.
Der Einfluss des Darmmikrobioms und Mikrobiom-assoziierter Metabolite bei der schweren akuten Pankreatitis – eine globale, prospektive klinisch – translationale Studie
Die akute Bauchspeicheldrüsenentzündung ist eine potentiell lebensgefährliche Erkrankung ohne kausale Therapieoption. Das Darmmikrobiom könnte eine entscheidende Rolle bei der Pathophysiologie spielen, da die Darmbarriere durch eine Bauchspeicheldrüsenentzündung entscheidend gestört wird und somit eine lebensbedrohliche systemische Entzündungsreaktion ausgelöst werden kann.
ForTra: 4 Millionen Euro für die GMP-Produktion klinischen Studienmaterials für Gen- und Zelltherapiestudien
Die ForTra schreibt die Herstellung von Gen- und Zelltherapeutika unter Good Manufacturing Practice (GMP)-Bedingungen aus, die anschließend in einer klinischen Studie mit Patientinnen und Patienten eingesetzt werden sollen.