Der genetische Bauplan von Viren ist in Form einer RNA gespeichert. Diese virale RNA kann aber von speziellen zellulären Proteinen erkannt und zerstört werden um die Infektion zu bekämpfen. So erkennt das antivirale Zink-Finger Protein beispielsweise RNA Moleküle und rekrutiert daraufhin weitere Proteine, sogenannte Endonukleasen, die die virale RNA dann angreifen und zerstören. Um zu verhindern, dass diese Maschinerie nicht auch zelluläre Nukleinsäuren angreift, wird die Aktivität dieser Nukleasen von MALT1 kontrolliert. In diesem Projekt wollen wir verstehen wie gut ZAP und die Endonukleasen zwischen körpereigener und viralen Nukleinsäuren unterscheiden können und untersuchen, ob Medikamente, die MALT1 inhibieren, die antivirale Wirkung der Endonukleasen verstärken können.