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Das chronische Nierenversagen betrifft ca. 10% der erwachsenen Bevölkerung und stellt eine zunehmende Belastung unseres Gesundheitssystems dar. Eine kausale Therapie gibt es bis heute nicht. Die Ursachen des chronischen Nierenversagens bei Erwachsenen unterscheiden sich wesentlich von denen bei Kindern, die häufig unter genetisch bedingten Fehlbildungen leiden. Die Antragstellerin hat mithilfe von Sequenzierungen des Erbgutes von Kindern mit Nierendefekten ARHGEF6 als ein neues krankheitsrelevantes Gen entdeckt.

Glioblastome sind malignen Tumore des zentralen Nervensystems, die innerhalb von 1-2 Jahren zum Tod führen. Vielversprechende immuntherapeutische Ansätze, konnten in Glioblastomen keine Verbesserung des Überlebens erzielen. Die Gründe hierfür sind noch nicht vollständig geklärt, aber es wird vermutet, dass die Tumor Umgebung eine Barriere für Immunzellen darstellt. In dem geförderte Forschungsprojekt soll untersucht werden wie die Inaktivierung des Immunsystems zustande kommt, welche Zellen an diesem Prozess beteiligt sind und wie dieser Inaktivierung aufgehalten werden kann.

Das charakteristische immunsuppressive Tumor-Milieu beim Bauchspeicheldrüsenkrebs führt zur Unwirksamkeit der immun-basierten Therapien. Die zu den Immunzellen gehörenden Dendritischen Zellen (DC) lösen eine antitumorale Immunantwort aus, welche die Effektivität der Immun-Checkpoint-Inhibitoren (ICI) verstärkt. Die DC befinden sich weitgehend in intratumoralen Immunzellformationen, bezeichnet als tertiäre lymphatische Organe (TLO).

Eine Aktivierung des Immunsystems ist Teil vieler Erkrankungen des Gehirns und trägt zu deren Verlauf bei. Hierbei wird das Immunsystem des Gehirns auch durch entzündliche Vorgänge im Rest des Körpers beeinflusst, und unsere Arbeit konnte bereits zeigen, dass dies im Tiermodell zu langfristigen Veränderungen der Immunantwort und auch des Krankheitsverlaufs der Alzheimer Pathologie führte. Somit haben auch Immunzellen des Gehirns ein Immungedächtnis, das sich auf viel später auftretende Hirnerkrankungen auswirken kann.

Akute Nierenverletzung (AKI) bleibt eine häufige Komplikation bei schweren Erkrankungen. Trotz der Fortschritte in der Behandlung haben sich die Gesamtmortalität und die Langzeitfolgen von AKI nicht signifikant geändert. Durch komplexe genetische Modelle sowie mittels Verfolgung der Zelllinien konnten Untergruppen von Zellen identifiziert werden, die eine zentrale Rolle bei der Wiederherstellung der Nierenfunktion spielen. Dennoch bleiben die Prozesse, die unmittelbar nach einer Verletzung auftreten, unbekannt. Es ist praktisch unmöglich, diese Ereignisse in Säugetiermodellen zu bewerten.