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Das Projekt „MATTERHORN Long Term“ vergleicht den langfristigen Therapieerfolg der kathetergestützten Mitralklappenreparatur (M-TEER) mit der chirurgischen Behandlung bei funktioneller Mitralklappeninsuffizienz. Die ursprüngliche MATTERHORN-Studie zeigte, dass M-TEER nach einem Jahr der Operation nicht unterlegen ist. Nun soll geprüft werden, ob sich über längere Zeit Unterschiede bei Haltbarkeit, Herzfunktion und klinischen Ergebnissen zeigen.

Die Stammzelltransplantation stellt einen wichtigen Baustein in der Behandlung von Leukämien dar. Eine wichtige Rolle spielt dabei die Übereinstimmung der Gewebemerkmale zwischen Spender und Empfänger. Sogenannte Minor-Histokompatibilitätsantigene (MiHAs), die durch kleine genetische Unterschiede zwischen Spender und Empfänger entstehen und vom Immunsystem erkannt werden, sind die entscheidenden Faktoren, die bestimmen wie erfolgreich eine Transplantation ist und wie ausgeprägt Nebenwirkungen sind.

Multiple Sklerose (MS) ist eine chronische Autoimmunerkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS), die zu fortschreitender Behinderung führt. Kürzlich zeigte das neue Medikament Tolebrutinib erstmals Erfolg bei Menschen mit progredienter MS – einer Form, für die es bisher nur unzureichende Behandlungsmöglichkeiten gab. Trotz der erfreulichen Wirkung ist die genaue Funktionsweise bisher nicht verstanden. In diesem Projekt untersuchen die Forschenden mithilfe spezieller Mausmodelle, welche Zellen im ZNS durch das Medikament beeinflusst werden.

Die Rekonstruktion komplexer Defekte mittels freier mikrochirurgischer Lappenplastiken stellt einen integralen Bestandteil moderner plastisch-rekonstruktiver Chirurgie dar. Trotz Erfolgsraten von über 95 % sind Lappenverluste mit erheblichen ästhetischen und funktionellen Einschränkungen für die Betroffenen verbunden und erfordern häufig mehrere Reoperationen. Vor diesem Hintergrund ist die Optimierung der Sicherheit freier Lappenplastiken von immenser klinischer Bedeutung. Das vorliegende tierexperimentelle Projekt untersucht die Wirksamkeit einer intraarteriellen bzw.

Die chronische lymphatische Leukämie (CLL) ist die häufigste Form der Leukämie im Erwachsenenalter. Ihr Krankheitsverlauf ist sehr unterschiedlich: Während einige Patientinnen und Patienten über viele Jahre eine stabile Erkrankung haben, kommt es bei anderen zu einem aggressiven Verlauf und frühen Rückfällen. Trotz großer Fortschritte bei zielgerichteten Therapien ist es bislang schwierig vorherzusagen, welche Patientinnen und Patienten besonders gut auf eine Behandlung ansprechen und bei wem ein erhöhtes Risiko für ein Fortschreiten der Erkrankung besteht.

Krebsimmuntherapien nutzen körpereigene Immunzellen, um Tumoren wie das maligne Melanom zu bekämpfen. Ein vielversprechender Ansatz ist der adoptive T-Zell-Transfer, bei dem T-Zellen von Patientinnen und Patienten im Labor verändert und anschließend wieder in den Körper zurückgeführt werden, um Krebszellen gezielt anzugreifen. Die Identifizierung geeigneter tumorspezifischer T-Zellen ist jedoch technisch anspruchsvoll und zeitaufwendig, was die breitere Anwendung dieser Therapie bislang einschränkt.

Hoher Blutdruck wird oft durch überschüssiges Aldosteron verursacht, ein Hormon der Nebennieren, das den Salz- und Wasserhaushalt reguliert. Dieser Zustand, primärer Aldosteronismus (PA) genannt, kann eine oder beide Drüsen betreffen. Die einseitige Form wird durch Entfernung der überaktiven Drüse geheilt, während die bilaterale Form lebenslange Medikamente mit Nebenwirkungen erfordert. Neue Forschungen zeigen, dass kleine Cluster genetisch veränderter Zellen die bilaterale Form antreiben.

2021 waren Infektionen mit SARS-CoV-2 mit 8.7 Mio. Todesfällen und andere Infektionen der unteren Atemwege mit 2.5 Mio. Todesfällen zusammen die weltweit häufigste Todesursache. Während für die Behandlung von bakteriellen Infektionen wirksame Antibiotika zur Verfügung stehen, sind die therapeutischen Möglichkeiten für virusbedingte Atemwegserkrankungen limitiert und zumeist symptomatisch.