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Vor allem in den industrialisierten Ländern altert die Weltbevölkerung zunehmend, was mit einer Einschränkung der Blutbildung einhergeht. Hämatopoetische Stammzellen (HSZ), also die Zellen, aus denen alle Zellen unseres Blutes hervorgehen, sitzen im sogenannten Knochenmarksmikromilieu (KMM), das aus verschiedenen zellulären und nicht zellulären Bestandteilen besteht. Die extrazelluläre Matrix beispielsweise gehört zu den nichtzellulären Bestandteilen des KMM und beeinflusst das Verhalten und Wohlbefinden der HSZs.

Laut World Health Organisation waren im Jahr 2016 1,9 Milliarden Menschen übergewichtig und 650 Millionen sogar adipös. Adipositas und die damit assoziierten Erkrankungen wie Typ 2 Diabetes und kardiovaskuläre Erkrankungen (Bluthochdruck, Arteriosklerose) sind weltweit immer stärker auf dem Vormarsch. Die Adipositas muss häufig medizinisch therapiert werden, wenn eine diätetische Behandlung nicht ausreicht, um die folgenschweren kardiovaskulären Erkrankungen dauerhaft zu heilen.

Therapeutische Antikörper erzielen in der Onkologie zunehmend erstaunliche klinische Erfolge. Ihr Potenzial können sie bisher aber nur teilweise ausschöpfen, weil man viel zu wenige Zielstrukturen ('Targets') auf der Oberfläche von Tumorzellen kennt, gegen die Antikörper entwickelt werden können. Wir haben ein auf extrazellulären Vesikeln basierendes Immunisierungsverfahrens entwickelt, mit dem wir schnell und effizient neue Targets identifizieren und gleichzeitig die entsprechenden Antikörper herstellen.

Projektpartner: Prof. Dr. Anne-Karoline Ebert, Leiterin, Pädiatrische Urologie, Universitätsklinikum Ulm

Skelettmuskel-spezifische Stammzellen reparieren Muskel. Diese Fähigkeit bewahren die Muskelstammzellen bis ins Alter, aber klinisch konnte sie noch nicht eingesetzt werden. Wir möchten ihr Potenzial für die Therapie von Muskelschwund und Muskeldefekten nutzbar machen und entwickeln ein advanced therapeutic medicinal product (ATMP) als autologes Zelltherapeutikum (PHSats).