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Dem mutierten ∆52 Dystrophin-Gen fehlt Exon 52, weshalb es nicht als Protein exprimiert werden kann. Durch Cas9-vermittelte Deletion von Exon 51 (∆51-52 Dystrophin) wird ein stabiles, wenn auch verkürztes Dystrophin-Protein wiederhergestellt.
Projekt

Genom-Editierung als Behandlungsstrategie für Duchenne Muskeldystrophie

Institution: Klinikum Rechts der Isar, TU München
Hauptantragsteller: Prof. Dr. med. Christian Kupatt

„Wirkweise der HIV-spezifischen Rekombinase Brec1. HIV integriert seine provirale DNA in das menschliche Erbgut. Brec1 rekombiniert die viralen LTR-Bereiche und entfernt dadurch die HIV-Gene, welche in der Zelle abgebaut werden.
Projekt

Anti-HIV Genkonstrukt für CD34+ HSC Gentherapie zur Heilung von HIV beim HIV-assoziierten diffusen großzelligen B-Zell Lymphom (HIVCURE)

Institution: Heinrich-Pette-Institut,
Leibniz-Institut für Experimentelle Virologie
Hauptantragsteller: Prof. Dr. rer. nat. Joachim Hauber

Konzept für Produktdesign und Anwendung einer CCL25-basierten Geweberegeneration bei Arthrose
Projekt

CCL25-basierte Geweberegeneration bei Osteoarthritis

Institution: Charité – Universitätsmedizin Berlin
Hauptantragsteller: Dr. rer. nat. Michael Sittinger

Produktion von oligomeren Vogelgrippeantigenen
Projekt

Produktion von oligomeren Vogelgrippevakzinekandidaten in planta und ihre praktische Testung

Institution: Leibniz-Institut für Pflanzengenetik und Kulturpflanzenforschung (IPK), Gatersleben
Hauptantrageller: Prof. Dr. Udo Conrad

Zucht von Telozyten in der Zellkultur. Telozyten werden mit biologischen Methoden charakterisiert und mit der besten Qualität herangezüchtet. Letztendlich sollen diese als „Therapeutische Telozyten“ in der Klinik zum Einsatz kommen.
Projekt

Entwicklung therapeutischer kardialer Telozyten zur Verhinderung des Herzversagens nach einem akuten Myokardinfarkt

Institution: Kerckhoff-Klinik, Bad Nauheim
Hauptantragsteller: PD Dr. Manfred Richter

Frau Kosanke beim Vorbereiten der Realtime-PCR-Reaktion für die schnelle und genaue Diagnostik von Hautpilzerkrankungen.
Projekt

Etablierung einer zentralen Serviceleistung für den schnellen, genauen und sensitiven Erregernachweis bei Verdacht auf Dermatophytosen

Institution: Charité Berlin
Hauptantragsteller: Prof. Dr. Yvonne Gräser

Prof. Dr. med. Paul Lingor, Projektleiter und Initiator der geförderten Studie
Projekt

Inhibition der Rho Kinase als krankheitsmodifizierende Therapiestrategie für neurodegenerative Erkrankungen

Institution: Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Universitätsmedizin Göttingen
Hauptantragsteller: Prof. Dr. Paul Lingor

Landhaus von Eduard Fresenius um 1937
Artikel

Das Haus im Wald

Die Else Kröner-Fresenius-Stiftung (EKFS) eröffnete am 15. Mai 2024 das neue Arbeits- und Seminarhaus in Schmitten.

Entwurf "Haus im Wald"
Pressemitteilung

Die EKFS will den Jugend- und Alterssitz von Else Kröner im Schmittener Wald neu errichten

In Erinnerung an die Unternehmerin und Stifterin: Am 5. Juni 2018 jährte sich zum 30. Mal der Todestag von Else Kröner. Die EKFS hat dies zum Anlass genommen, für das derzeit ungenutzte Haus ihrer Stifterin in Schmitten eine neue Verwendung im Sinne des Stiftungszweckes vorzusehen.

Die EKFS wählte das von der Dresdner Hochschulmedizin und den Fakultäten Elektrotechnik und Informationstechnik sowie Informatik der TU Dresden initiierte Forschungszentrum aus.
Pressemitteilung

EKFS wählt die TU Dresden für 40 Mio. Euro Förderung aus

Else Kröner-Fresenius-Zentrum für Digitale Gesundheit ins Leben gerufen: Innovativere Ausbildungs- und Organisationstrukturen, stärker fächerübergreifende Zusammenarbeit, mehr Forschungsressourcen, Spitzenleistungen und eine bessere Patientenversorgung.