Kurzbeschreibung:

Zytotoxische T-Zellen sind ein zentraler Teil unseres Immunsystems. Im Laufe chronischer Virusinfektionen oder Tumorerkrankungen kommt es jedoch zu einer sogenannten „Erschöpfung“ dieser T-Zellen, die ihre Fähigkeit zur Virus- oder Tumorkontrolle einschränkt. Durch Gabe von Checkpoint-Inhibitoren kann diese Erschöpfung zumindest teilweise wieder aufgehoben werden, was die Therapie viele Krebserkrankungen revolutioniert hat.
Die Arbeitsgruppe um Dr. Veit Buchholz von der Technischen Universität München zeigt nun in Kooperation mit dem Labor von Professor Axel Kallies von der Universität Melbourne, dass die Reaktion des Immunsystems auf Checkpoint-Inhibitoren ebenso wie der langfristige Erhalt von Immunantworten gegen chronische Virusinfektionen durch eine winzige Untergruppe stammzellartiger T-Zellen vermittelt wird, die durch den auch für Knochenmarksstammzellen essentiellen Transkriptionsfaktor MYB charakterisiert sind.

Publikation:

Tsui, C., Kretschmer, L., Rapelius, S., Gabriel, S. S., Chisanga, D., Knöpper, K., Utzschneider, D. T., Nüssing, S., Liao, Y., Mason, T., Torres, S. V., Wilcox, S. A., Kanev, K., Jarosch, S., Leube, J., Nutt, S. L., Zehn, D., Parish, I. A., Kastenmüller, W., Shi, W., Buchholz, V. R.* & Kallies, A.*
MYB orchestrates T cell exhaustion and response to checkpoint inhibition. Nature 1–7 (2022).
*co-senior author

Zum Paper: https://www.nature.com/articles/s41586-022-05105-1