Kurzbeschreibung: 

Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schnell fortschreitende neurodegenerative Erkrankung des Motorsystems, welche meist innerhalb weniger Jahre zum Tode führt. Die neuronalen Krankheitsmechanismen der ALS werden oftmals auf der Basis von Tiermodellen oder auch Untersuchungen am toten menschlichen Gewebe entwickelt. Die Forschenden haben sich in dieser Arbeit neue Entwicklungen der Ultra-Hochfeld Bildgebung (7T-MRT) am Menschen zu Nutze gemacht, die es erlauben, einen präziseren Einblick in den akuten Krankheitszustand des primären Motorkortex (M1) am lebenden Patienten und dessen Entwicklung über die Zeit zu erhalten. Sie konnten zeigen, dass die schichtspezifische Mikrostruktur von M1, gemessen durch eine einmalige 7T-MRT Messung, Rückschlüsse darüber zulässt, wie weit die Erkrankung bereits fortgeschritten ist, und wie sie sich im weiteren Verlauf entwickelt. Die Messung konnte daher für die Erstellung eines personalisierten Krankheitsprofils genutzt werden, und zeigt das Potential der Ultra-Hochfeld Bildgebung für die personalisierte Diagnostik und Therapie auf.
 

Publikation: 

Northall A, Doehler J, Weber M, Tellez I, Petri S, Prudlo J, Vielhaber S, Schreiber S, Kuehn E (2024) Multimodal layer modelling reveals in vivo pathology in amyotrophic lateral sclerosis. Brain 147(3):1087-1099. 

Zum Paper: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10907094/